ABSTRACT
La asociación entre reordenamientos genómicos específicos y la etiopatogenia de las neoplasias pone de manifiesto el importante rol de la citogenética para el diagnóstico y pronóstico de estas enfermedades. El cultivo a corto plazo de muestras de punción aspiración de médula ósea de pacientes con diagnóstico de síndromes mielodisplásicos (SMD) y leucemia aguda no linfoblástica (LANL) permitió la obtención de extendidos los cuales fueron procesados con técnicas de bandeo G e hibridización in situ por fluorescencia (FISH). A través del estudio citogenético se detectaron las siguientes alteraciones estructurales: t(8;21), t(15;17) y la del (7q), asociadas las dos primeras a LANL subtipo FAB M2 y M3 respectivamente, mientras que en SMD se observaron la del (5q), del (7q) y del (12P). Para ambas patologías la alteración numérica más frecuente fue la trisomía 8. Con la metodología FISH confirmamos y caracterizamos marcadores citogenéticos imposibles de determinar con técnicas de bandeo cromosómico